职位要求

具体岗位描述：

1.负责洁净区的日常环境清洁、消毒和维护；
2.设备及生产管理类SOP的撰写，使用记录、配液记录、批生产记录等填写和整理；
3.设备的验证、校验、维护工作；
4.培养基和缓冲液配制；
5.根据生产计划，完成IND申报批次及临床样品批次生产。
任职资格：
1.生物制药、制药工程等相关专业；
2.熟悉或了解药品生产质量管理规范；有洁净区相关工作经验者优先；
3.吃苦耐劳，具有高度的责任心及良好的沟通、协调组织能力。

招聘人数：若干人