职位要求

具体岗位描述：

岗位职责
1.负责组织质量管理体系的建设，编制质量手册，程序文件和支持性作业文件
2.负责识别，收集并组织有关人员学习与公司和产品有关的法律法规文件
3.负责对质量事故，不良事件的调查，分析和提出处理意见和建议
4.负责组织内审组实施审核工作
5.有权批准或否定一切物料及中间品的出厂
任职要求
熟悉医疗器械行业法律法规和医疗器械质量管理规范，对质量管理体系整体运作熟悉，有文件编写，审核，落实能力

招聘人数：若干人