岗位要求：
1.药学等相关专业，本科或以上学历。年龄23至35岁；
2.熟悉药品注册及研发流程，从事过国外药品注册或编写过CTD资料的人员优先考虑；
3.熟悉了解实施药品GMP的有关规定，能操作常用分析仪器（HPLC,GC,UV,IR等）
4.熟悉药品质量研究技术与要求，有较好的团队合作精神和沟通协调能力。



岗位职责：
1.主要负责公司中药、化药新药的质量研究工作及已上市产品的质量标准修订、提升等相关工作；
2.负责对试验数据进行汇总、分析，并负责撰写相关试验部分的注册申报资料；
3.负责研发部产品质量稳定性考察试验；
4.负责新药试验用物料、中间体及制剂的检测等工作；
5.负责已上市产品的质量标准修订、提升等相关工作；
6.负责完成立项品种的质量研究试验及试验记录。

职位类别： 生产/科研/质管类

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