岗位职责
1、按现行的方法和标准对样品进行检验，保证各种样品检验的及时性、准确性、规范性和可追踪性
2、负责实验室仪器、分析方法验证方案的起草并指导验证的完成，确保各验证及时完成并符合GMP要求。
3、负责实验室偏差、OOS和OOT的调查，并制定整改措施，跟踪整改的落实。
4、起草和修订实验室各种文件和记录，确保各种文件和记录符合GMP的要求。
岗位要求
1、化学分析等相关专业，大专及以上学历；
2、有2年以上的医药理化检测或者仪器检测相关经验；
3、熟悉药厂理化室GMP的管理，熟练掌握相关理化检验操作。
4、有良好的工作心理素质和团队合作精神。
1、按现行的方法和标准对样品进行检验，保证各种样品检验的及时性、准确性、规范性和可追踪性
2、负责实验室仪器、分析方法验证方案的起草并指导验证的完成，确保各验证及时完成并符合GMP要求。
3、负责实验室偏差、OOS和OOT的调查，并制定整改措施，跟踪整改的落实。
4、起草和修订实验室各种文件和记录，确保各种文件和记录符合GMP的要求。
岗位要求
1、化学分析等相关专业，大专及以上学历；
2、有2年以上的医药理化检测或者仪器检测相关经验；
3、熟悉药厂理化室GMP的管理，熟练掌握相关理化检验操作。
4、有良好的工作心理素质和团队合作精神。
职位类别： 化验/检验/质检/测试员
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- 所属行业：其它
- 所在地区：山东-济南市
- 联系人：范先生
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- 邮箱：会员登录后才可查看
- 邮政编码：250001
工作地址
- 地址：山东省章丘圣泉工业园
