岗位职责：
1、全面负责车间组织管理及生产技术问题的解决；
2、协助相关部门进行设备安装、就位；
3、负责GMP认证文件资料编写、工艺认证、公共系统认证、清洁卫生认证，设备认证；
4、负责车间员工培训、职业引导、思想动态引导；
5、负责车间员工考核评组及工资核算；
6、负责生产批记录、车间偏差、变更审核；
7、完成上级安排的其它工作任务。

任职要求：
1、大学本科或以上学历，中药学、药学、药物制剂等相关专业；
2、5年或以上工作经验；
3、熟悉中药和西药各种剂型，如片剂、胶囊、颗粒剂、口服液生产管理；
4、熟悉提取车间和茶剂、粉剂、软胶囊生产管理者优先；
5、有新厂建设项目经验优先；
6、有新版GMP认证经验优先。

职位类别： 药品生产/质量管理

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