1.负责公司产品注册工作，包括注册资料编写、收集、整理、申报、归档、跟进等；
2.负责与SFDA等相关部门的沟通和协调工作；
3.解决产品注册过程中的各项问题，保障注册工作各环节的顺利进行。
任职要求：
1.大学本科及以上学历，医学检验、生物技术、等临床医学相关专业，具备医疗器械或体外诊断试剂注册工作2年以上经验；
2.熟悉诊断试剂、医疗器械等产品注册相关法规及办理途径；
3.能够与SFDA的进行有效沟通并独立完成注册报批等相关工作；
4.诚实守信，良好的学习能力，责任心强，优秀的团队合作精神。
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职位类别： 注册经理/专员

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