1、负责文件体系的建立、维护并持续跟进；2、跟进年度产品质量回顾，3、负责产品偏差、变更、追踪及管理；4、负责培训管理及GMP档案管理；5、负责物料、产品的审核及放价管理，以及印刷包装材料标准的建立；6、投诉处理、不良反应PUSR管理及质量成品的评估。岗位要求：1、药学相关专业，熟悉GMP相关法规；2、有3至5年的组织相关部门进行偏差、OS调查工作经验；3、报告撰写能力强；4、拥有中级证书的优先考虑。工作地址：珠海市金湾区金海岸大道9号。
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