职位描述原液生产部的文件管理、培训管理、日常GMP状态维护、精益生产及保持HSE符合性，并致力于持续改进车间的生产活动。关键职责1、 文件管理：撰写部门文件，并培训员工。管理部门内所有的文件，包括接收、发放、回收、汇总、 存档，并推进部门所有文件及时更新。同时，负责部门记录的发放、审核、存档。2、 培训管理：辨别培训需求，建立部门年度培训计划，组织部门培训，建立并维护部门人员培训档案。维护部门交叉岗位及备份人员计划。3、 日常GMP管理：确保GMP流程在车间的实施，并持续改进流程，如清洁消毒、标签标识、更衣流程、物流流向及GMP自查。4、 精益生产与HSE符合性：负责部门可视化管理、5S及文化建设，积极参加IP委员会。负责保持部门HSE符合性。5、 负责部门辅助的行政工作及来访接待工作。6、必要时，参与样品管理、车间生产及部门验证工作，完成领导布置的其它工作，并积极支持其它部门。教育及工作经验1、药学、生物工程及相关全日制本科学历，能力优秀都可放宽至中专以上2、有1年以上药品生产或质量管理工作经验。3、熟悉生物化学、生物工艺、微生物学、病毒学等相关理论。4、良好的GMP意识，熟悉日常的GMP管理流程。5、熟练撰写文档、流程和指引。熟练操作办公软件，如word、Excel、PPT。6、英语书写、阅读能力良好。薪资福利待遇：基本薪资（5.5K左右）+奖金+工作餐+住宿+节日礼金+免费体检+年度体检+五险一金在赛诺菲您将收获: 高大上的工作环境 一流的药企工作模式 优秀nice的医药行业专业前辈与工作伙伴 世界500强高level的工作经历 竞争力的薪资水平 天然的英语口语环境池 美味的工作午餐及各种下午茶 丰富多彩的团建及部门活动

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