岗位职责：1、负责原、辅料的领取； 2、负责原、辅料的称量； 3、负责凝胶基质、滴眼剂的制备，配合质量保证人员做好取样工作； 4、负责岗位用原、辅料的存放、保管； 5、负责乳化机生产前清洗及物料管道安装，生产后乳化机清洗；配液系统生产前清洗及配液罐、物料管道灭菌，生产后配液系统清洗；6、负责凝胶的制备；滴眼剂药液的配液；负责配液后的无菌过滤前部分协助工作，负责过滤后除菌过滤器的气泡点检查、合格确认； 7、负责配液后的物料输送部分协助工作，负责过滤后除菌过滤器的气泡点检查； 8、负责岗位设备的预防性维护计划制定，并配合执行； 9、负责岗位工具、器具的清洗及定置存放及相关功能间清洁清场； 10、配合器具的计量、校正； 11、负责物料的统计，盘存； 12、协助设备维修人员做好设备的维护、维修； 13、协助车间主管做好岗位文件、记录表格及设备相关验证方案的起草、修订； 14、协助车间做好物料的生产过程数据统计与分析； 15、负责岗位新晋人员的带教、培训； 16、协助车间、质量或其他部门开展产品的工艺改进实验和数据整理； 17、负责执行车间安排的其他事项。任职要求：1、全日制大专及以上学历，药学、检验、医学等相关专业。 2、应届毕业生应为制药相关专业，非应届相关专业毕业生应有1年以上药品生产配制相关岗位工作经历。 3、能看懂英文版的生产相关作业指导书，掌握试剂配制流程。 4、具备一定的统计、分析、管理协调、计划能力。 5、具有针剂车间，水针生产线、冻干粉针生产线、大输液配液岗位工作经验1年以上，具有GMP生产经验等优先考虑。 6、需要根据生产安排，晚间或周末加班，或安排其他工作。 7、工作积极热情，责任心强，工作严谨，有良好的节约意识，有较强的观察力和应变能力，良好的团队合作精神，服从上级安排。

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