岗位职责：1、负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查；2、能够协助临床研究项目监查工作，并合理安排工作内容；3、协助项目负责人与研究中心、申办者之间的协调与沟通；4、协助项目负责人准备临床试验各类相关文件；5、保持与研究单位良好的沟通与协调；6、协助上级领导安排的其他工作任务。任职要求：1、临床医学专业（中医、西医）、护理、药学或生物医学相关专业，本科或以上学历；2、熟知GCP法规对药物临床研究的要求，有GCP培训证书者优先；（无证书公司统一报考GCP培训证书）；3、具备1年以上临床监查员工作经验，熟悉临床监查员工作流程和工作内容；4、有较强的责任心和出色的应变能力；5、具备较强的独立工作能力及团队合作精神；6、有CRO行业工作经验者优先考虑，（优秀应届生亦可）。
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