岗位职责：
1、负责医疗器械市场准入或注册、监督管理相关工作，包括法规调研、策略和需求的制定，注册活动组织，注册资料编写、审核和递交；
2、负责相关区域的医疗器械法规调研，推动法规落地实施，并持续监控相关业务合规；
3、负责医疗器械注册过程中与相关监管机构的联络沟通，解决注册问题，推进注册进程、保证良好注册结果。

招聘要求：
1、本科及以上学历，生物医学工程、电子、机械、自动化等理工科专业；
2、CET-6或以上，良好的英文读写能力；
3、良好的学习能力、理解能力、语言表达能力；
4、具备良好的沟通合作的能力和团队合作精神，能承受一定的的工作压力。

职位类别： 医疗器械注册

举报