岗位职责：1.负责生产现场质量监督检查工作，并登记、及时反馈；

2.负责产品生产过程中的质量异常事情跟踪管理工作；

3.负责对偏差、不合格品、返工、变更控制等处理程序的审查，对处理过程和结果进行监督、跟踪并收集相关数据和资料；

4.负责批记录的QA审核工作；

5.负责产品质量月报工作；

6.负责产品年度回顾的编写工作；

7.参与技术部门与注册有关产品的技术转移；

8.参与外部GMP专家或客户的现场检查，对检查时提出的缺陷进行跟踪检查；

9.负责本岗位相关文件的起草与修订、执行

岗位要求：
本科及以上学历，化学相关专业

英语较好，能回复简单的英文信件。

薪资福利：
1、公司为所有员工缴纳五险一金；2、外地员工包食宿；3、上下班班车接送；4、定期培训；5、国家法定节假日；6、带薪年假和探亲假；7、免费的身体年检；8、三节福利，高温补贴；9、公平的晋升通道

职位类别： 药品生产/质量管理

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