岗位职责：1、负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查；2、能够独立完成临床研究项目监查工作，并合理分配CRA的工作内容；3、负责各研究中心、申办者之间的协调与沟通，并解决与研究有关的问题；4、准备临床试验各相关文件，协助完成临床试验总结报告；5、保持与研究单位良好的沟通与协调；6、根据GCP及项目要求，妥善建立并管理项目文件资料系统。7、协助上级领导安排的其他工作任务。任职要求：1、临床医学专业（中医、西医）、护理、药学或生物医学相关专业，本科或以上学历；2、熟知GCP法规对药物临床研究的要求，有GCP培训证书者优先；3、具备3年以上临床监查员工作经验，熟悉临床监查员工作流程和工作内容；4、有较强的责任心和出色的应变能力；5、具备较强的独立工作能力及团队合作精神；6、有CRO行业工作经验者优先考虑。

职位类别：

举报